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  • 202410-30
    二氧化碳培養箱維修故障分析及校準方法

    由于CO2培養箱受使用環境和條件的影響較大,許多廠家在產品設計上仍保留用戶重新校準的部件,一般是在面板上設有校準和調零微調。無論哪種類型的產品,校準工作都應在箱內的溫度和濕度穩定之后進行。1、溫度校準:有的產品在出廠前已完成溫度校準工作,校準部件均安裝在箱內的控制板上,用戶不宜再作調整。對于面板上有校準微調的產品,可在接近培養溫度下(如37℃),取一根精密溫度計置于箱內,待溫度穩定后觀察溫度計指示值,如與顯示值不跗,調整微調使其相附即可。溫度的校準步驟:①在培養箱內放置一個準...

  • 202410-24
    雙人通風柜在毒害物質處理中的防護性能與操作指南

    在化學實驗室中,雙人通風柜作為一種重要的安全設備,對于處理毒害物質起到了至關重要的作用。其設計旨在保護實驗人員免受有毒有害化學物質的傷害,同時確保實驗室環境的清潔與安全。雙人通風柜的防護性能主要體現在其高效的排氣系統和嚴密的隔離措施上。通風柜內部配備有強大的排風機,能夠迅速將實驗過程中產生的有害氣體、臭氣、濕氣以及易燃、易爆、腐蝕性物質排出室外,從而有效防止這些有害物質在實驗室內擴散,保護實驗人員的身體健康。同時,通風柜的玻璃視窗和密封裝置能夠將實驗區域與外界環境隔離,避免有...

  • 202410-23
    浮游菌采樣器檢定規程

    浮游菌采樣器是用于監測空氣中微生物污染的重要工具,為了確保設備提供準確可靠的數據,遵循嚴格的檢定規程至關重要。一、檢定前的準備1、設備清潔與消毒:在檢定之前,需確保采樣器及其附件均已經清潔和消毒。這是為了避免前次使用的殘留物影響采樣結果。2、性能檢查:檢查采樣器的所有活動部件,確保它們正常工作。這包括電機的運轉、流量計的準確性以及物理結構的完整性。3、校準設備:使用標準粒子發生器和粒子計數器,對采樣器的流量計進行校準,確保顯示的流量與實際流量一致。二、檢定過程1、設置檢定環境...

  • 202410-21
    探討雙人通風柜在化學合成實驗中的優化布局與氣流管理

    在化學合成實驗中,雙人通風柜作為關鍵的安全設備,不僅提供了必要的防護屏障,還通過優化布局和氣流管理,確保了實驗操作的高效性和安全性。本文將深入探討雙人通風柜在化學合成實驗中的優化布局與氣流管理策略,以期為實驗室安全與管理提供有益的參考。雙人通風柜的設計充分考慮了雙人協作的需求,通過合理的空間布局和操作區域劃分,實現了實驗人員之間的有效配合與互動。在布局方面,雙人通風柜通常設置為并排或對角形式,確保兩位實驗人員能夠各自擁有獨立的操作空間,同時又能方便地交流與協作。這種布局不僅提...

  • 202410-18
    潔凈室(無菌室)的使用和管理

    核心提示:潔凈室(無菌室)是微生物檢測的重要場所與最基本的設施。它是微生物檢測質量保證的重要物質基礎。因此它的設計要按國家標準《潔凈廠房設計規范》、國家藥品監督管理局頒發的《藥品檢驗所實驗室質量管理規范(試行)》中第十八條規定執行。微生物實驗室潔凈室的施工、安裝、驗收應按國家行業標準《潔凈室的施工及驗收規范》執行。對于微生物檢測工作者和使用管理者來講,更大量的工作是進行正常管理到日常的使用。潔凈室(無菌室)的標準要符合GMP潔凈度標準要求。潔凈室(無菌室)的使用管理要做到以下...

  • 202410-9
    了解潔凈室的污染源分類

    潔凈室,即對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數根據需要都進行控制的密閉性較好的空間。深入地帶您了解潔凈室的污染源分類:l潔凈室的污染源一:設備污染在潔凈室內油漆、涂料、建筑材料、空氣調節裝置殘片等設備都會造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源二:人員污染在潔凈室內,工作人員皮膚產生的皮屑和油脂,化妝品和香水、唾沫、衣服碎片(棉絨、纖維等)和頭發等都有可能造成潔凈空間的污染。l潔凈室的污染源三:工具污染工具間摩擦或包裝時產生的塵粒、清潔用品如掃帚、拖把和除塵器等使用工具也會...

  • 20249-25
    B2生物安全柜與A2生物安全柜的區別

    首先看看區別:a2型生物安全柜和b2型生物安全柜的區別一、氣流的排放區別:1、A2型安全柜的排出氣流經過高效過濾后排回到室內;2、B2型安全柜的排出氣流經過高效過濾后外排到室外。二、安全柜使用情況不同:1、如果實驗對象有可能逸出放射性氣體、有毒刺激性氣體請選用B2型安全柜。2、否則可選用A2型安全柜。三、換氣量的區別:1、如果選用B2型安全柜請一定保證實驗室有足夠的換氣量,否則會導致安全柜吸入風速過低,引起報警并將嚴重降低其生物安全性。2、A2則不需要。注意事項:生物安全柜通...

  • 20249-23
    從實驗室到生產線:解析不溶性微粒檢測儀在制藥行業的重要性與實施策略

    在制藥行業中,藥品的安全性和有效性是至高無上的原則。從實驗室研發到生產線制造,每一步都需嚴格控制,確保藥品質量。其中,不溶性微粒檢測儀作為關鍵的質量控制工具,在制藥流程中扮演著至關重要的角色。一、重要性不溶性微粒是指藥品中不溶于溶劑的微小顆粒,它們可能來源于原材料、生產設備或包裝過程。這些微粒雖小,卻可能對藥品的穩定性和安全性產生重大影響,如阻塞輸液管道、影響藥物療效甚至對患者造成危害。因此,不溶性微粒檢測儀的出現,為制藥企業提供了強有力的檢測手段。在實驗室階段,不溶性微粒檢...

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